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申博sunbet开户:另一方面也可以促进药物的海外市场

时间:2021/8/10 15:12:38   作者:   来源:   阅读:27   评论:0
内容摘要:荣昌生物(09995.HK)宣布,已与国际生物制药公司(纳斯达克代码:SGEN)达成全球独家许可协议,开发并商业化其ADC新药VitaDixituzumab。据悉,荣昌生物技术此次交易的总潜在收益将高达26亿美元,其中包括2亿美元的首付和24亿美元的里程碑式支付。净销售额范围从高个位数到超过10%的梯度销售佣金。西雅图...

荣昌生物(09995.HK)宣布,已与国际生物制药公司(纳斯达克代码:SGEN)达成全球独家许可协议,开发并商业化其ADC新药Vita Dixituzumab。

据悉,荣昌生物技术此次交易的总潜在收益将高达26亿美元,其中包括2亿美元的首付和24亿美元的里程碑式支付。净销售额范围从高个位数到超过10%的梯度销售佣金。西雅图基因已获得维迪珠单抗在荣昌生物区以外的全球开发和商业化权利,荣昌生物将保留在亚洲地区(日本和新加坡除外)开展临床开发和商业化的权利。

这一交易金额打破了中国制药企业单一产品海外授权交易的最高纪录。此前的纪录保持者是贝吉妮。今年1月12日,公司与诺华公司合作自主研发抗pd -1抗体药物tislelizumab,已在多个国家就抗体药物tislelizumab的开发、生产和商业化达成合作与许可协议。

对于中国本土制药企业来说,自主研发的创新药物的海外授权,一方面可以提前锁定药物返还收益,另一方面也可以促进药物的海外市场。

荣昌生物在海外授权的visituzumab是一种针对HER2的新型抗体偶联(ADC)药物。6月8日,vedicitumumab获批在中国上市,成为首个获批治疗局部晚期转移性胃癌的国产ADC新药。

ADC药物作为一种“生物导弹”,由单克隆抗体、连接子和小分子细胞毒素缀合而成,能够准确攻击癌细胞,是全球抗肿瘤药物技术发展的关键方向。由于其结构复杂,其生产工艺、质量控制、临床前研究都比普通抗体药物复杂,开发难度也远高于普通抗体药物。


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